[Semanas 16–20] Después de la semana 16, ¿todas las embarazadas necesitan una amniocentesis?
La respuesta es no. La amniocentesis no es necesaria para todas las embarazadas. Si una prueba de cribado prenatal indica un riesgo elevado o existe otro motivo para sospechar una alteración cromosómica, podrás valorar junto con tu obstetra si es conveniente realizar una amniocentesis. La amniocentesis es una prueba diagnóstica prenatal invasiva en la que se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico mediante una aguja. El riesgo de complicaciones relacionadas con el procedimiento es bajo, pero no es inexistente, por lo que es importante comentar sus beneficios y riesgos con el equipo médico antes de tomar una decisión. Las células de origen fetal presentes en el líquido amniótico pueden analizarse para diagnosticar alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13). El tiempo necesario para obtener los resultados depende del tipo de análisis. Una prueba rápida como FISH permite obtener información sobre determinadas alteraciones cromosómicas frecuentes en relativamente poco tiempo. Por su parte, el cariotipo requiere cultivar las células y permite estudiar el número y las alteraciones estructurales grandes de los cromosomas. FISH es útil para detectar rápidamente determinadas alteraciones cromosómicas, pero no permite identificar todas las anomalías cromosómicas. Cuando es necesario, sus resultados se interpretan junto con el cariotipo u otras pruebas diagnósticas. El tipo de análisis realizado y el tiempo de entrega de los resultados pueden variar según el hospital y el laboratorio.